Friday, November 11, 2016

Comprar Ultrase 150mg






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Comprar Ultrase 39-12-39 Online Call Centre (venta, recarga y la información del pedido): Lunes a Viernes - 7:00 am a 7:00 pm (hora estándar central) Sábado - las 8:00 am a 3:00 pm (Hora Estándar del Centro) Programa y de este sitio web son comercializados por OMNI DWC LLC. OMNI DWC LLC está incorporada bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. OMNI DWC LLC como el proveedor de este programa envía la información requerida por la farmacia o farmacias que ha elegido para llenar su pedido, pero por favor tenga en cuenta que OMNI DWC LLC no es una farmacia y no vende medicamentos. La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. Usted se convierte en el propietario del producto cuando la farmacia acepta su pedido de cumplimiento, coloca el producto en un recipiente o de otra manera completa los pasos necesarios para prepararlo para su uso, y hace que su pago sea procesado. Usted es el responsable de la importación personalmente el producto a su dirección en la jurisdicción en la que reside. Si se adoptan medidas relacionadas con el transporte se llevan a cabo por usted o por alguien que actúa como agente en su nombre. Todos los pedidos, incluyendo el primero, se rigen por la versión más reciente de los Términos y condiciones de uso. Para asegurarse de que comprende los términos y condiciones, por favor visite nuestro sitio Web en términos de servicio. Usted confirma que ha recibido, leído, entendido y acepta nuestros Términos y Condiciones completos de servicio cada vez que utilice los servicios prestados por OMNI DWC LLC directa o indirectamente a través de sus centros de llamadas y los sitios web o contratados. Los precios se muestran en dólares a partir del 23 de septiembre de 2016. Sujeto a cambios. Algunos productos no son adecuados para la entrega internacional. Únicamente con receta médica (RX). Política de devolución: Debido a la naturaleza de los productos, los productos no se pueden devolver. Todas las rebajas son rebajas finales. &dupdo; OMNI 2016 DWC LLC * Los sustitutos con el mismo ingrediente activo se incluirán en los resultados de búsqueda cuando esté disponible. Ultrase Mt-20 y / o Equivalentes Consulte a nuestro farmacéutico sobre Ultrase Mt-20 Medicamentos Las drogas de Canadá cree que el acceso a los medicamentos recetados esenciales debe ser seguro, conveniente y asequible para todos, y debido a esta creencia de que trabajamos duro para mantener los estándares extremadamente rigurosos de seguridad y la seguridad del paciente. Al fin de descuento Ultrase Mt-20 en nuestra farmacia, se le garantiza el precio más bajo disponible para Ultrase Mt-20 medicamentos, envío gratuito y una inigualable garantía sin riesgo. Nuestro equipo de licencia, farmacéuticos y técnicos acreditados se asegurará de que los Ultrase MT-20 con descuento en medicamentos recetados y servicios de pedido a través de nosotros son el producto adecuado para usted mediante la revisión de la prescripción que nos han enviado de su médico. 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Sobre Canadá medicamentos de Canadá Drogas Mapa del sitio Blog &dupdo; 2016 CanadaDrugs. com Al número de teléfono gratuito: 1-800-226-3784 Internacional Teléfono: 1-204-654-7964 TTY discapacidad auditiva Servicio: 1-877-258-7006 Para los medios de comunicación y / o Consultas sobre publicidad contacte con: Brock Gunter-Smith, jefe de desarrollo empresarial p. +1 (204) 654-7950 o por correo. brock@canadadrugs. com Enviar prescripciones, formularios de pedido y documentos a: 24 Terracon Place Winnipeg, MB R2J 4G7 Canadá Horas de Centro de Operaciones de llamadas (ventas, recarga e información de pedidos): 24 horas, 7 días a la semana Farmacia: De lunes a viernes de 8:00 am a 4:00 pm CST Excepciones: Cerrado 24 Diciembre 6:00 pm 7 al 26 de diciembre: 12 a. m. 31 CST, cerrada diciembre 18:00 al 1 de enero 07 a. m. 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M. toma la posición de que pueden ser contrarias a las normas profesionales para un farmacéutico para llenar recetas por un médico, con licencia en una provincia o territorio de Canadá, que no ha establecido una relación médico paciente aceptable con usted. CanadaDrugs. com está actualmente autorizado en la provincia de Manitoba por el Colegio de Farmacéuticos de Manitoba. Número de licencia 32195 * Todos los precios están sujetos a cambios en cualquier momento. Los tipos de cambio bajo licencia de XE. com. Si tienes preguntas sobre precios y disponibilidad de los productos procedentes de Canadá Medicamentos que puede llamar a 1-800-226-3784. ** Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. "Canadá Drogas" y "CanadaDrugs. com" son marcas registradas utilizadas bajo licencia exclusiva por Canadá Drogas de atención al cliente registrado. Todos los derechos reservados. Ranitidina 150 mg comprimidos Transcripción RANITIDINA 150 mg y 300 mg COMPRIMIDOS PAQUETE PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.  Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.  Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.  Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos.  Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué ranitidina es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar ranitidina 3. Cómo tomar ranitidina 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de ranitidina 6 . Contenido del envase e información adicional 1. La ranitidina lo que es y para qué se utiliza para La ranitidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas H2 de la histamina que reducen la cantidad de ácido en el estómago. La ranitidina se usa:  para tratar las úlceras del estómago y el duodeno (parte del intestino delgado)  para tratar el síndrome de Zollinger-Ellison, una condición en la que el estómago produce demasiado  ácido para tratar una afección llamada esofagitis por reflujo que causa la acidez estomacal  a tratar otros problemas como la indigestión o ardor de estómago que se requiere una reducción del ácido gástrico  para prevenir las úlceras en el intestino delgado, que a veces son causadas como un efecto secundario de tomar medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (a veces se utiliza para tratar la artritis por ejemplo, aspirina, ibuprofeno, naproxeno)  para prevenir el sangrado de las úlceras existentes y hemorragia gastrointestinal de la úlcera de estrés en pacientes gravemente enfermos  antes de la administración de un anestésico general para los pacientes considerados en riesgo de síndrome de Mendelson (por ejemplo, pacientes durante el parto), una condición donde el líquido ácido de la estómago se crió en la tráquea y pasa a los pulmones. 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar ranitidina NO tome Ranitidina si:  si es alérgico (hipersensible) a la ranitidina o cualquiera de los demás componentes de la ranitidina (enumerados en la sección 6). Advertencias y precauciones Informe a su médico antes de empezar a tomar este medicamento si: • alguna vez ha sufrido de porfiria, una deficiencia de enzimas específicas dentro del cuerpo, causando un aumento de sustancias llamadas porfirinas sufrir de problemas renales graves sufren de alguna enfermedad pulmonar crónica tienen diabetes tienen un sistema inmune debilitado (por ejemplo, debido a la enfermedad, o debido a otros tratamientos médicos). Si son de mediana edad o mayores y tiene síntomas nuevos o modificados recientemente, usted debe hablar con su médico, ya que pueden ser un signo de una enfermedad subyacente más grave que requiere un tratamiento diferente. Si usted está tomando medicamentos no esteroides antiinflamatorios (AINE) (ver "Uso de otros medicamentos"), su médico le debe controlar con regularidad, sobre todo si es una persona mayor, o tiene antecedentes de úlcera péptica. Otros medicamentos y ranitidina a su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes:  medicamentos no esteroides antiinflamatorios (AINE), para el dolor o inflamación, como la aspirina, el ibuprofeno, diclofenaco o medicamentos  para diluir la sangre, por ejemplo, warfarina  procainamida o N-acetilprocainamida (utilizado para tratar los ritmos cardíacos anormales)  triazolam, midazolam (medicamentos sedantes)  glipizida (utilizado para tratar la diabetes)  ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos)  atazanavir, delaviridina (utilizado para tratar la infección por VIH )  gefitnib (utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer) sucralfato  (utilizado para tratar ciertas enfermedades causadas por el exceso de ácido que se produce en el estómago) Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El embarazo y la lactancia materna  Si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando, no deben tomar este medicamento a menos que su médico le aconseja que es esencial. Conducción y uso de máquinas  La ranitidina no se sabe que afectan a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. 3. Cómo tomar ranitidina Siempre tome Ranitidina exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Los comprimidos deben tragarse preferiblemente con un vaso de agua. La dosis habitual es de Adultos (incluidos los ancianos) y adolescentes (12 años y más) • Para el tratamiento de úlceras, esofagitis por reflujo, indigestión, dispepsia o acidez de 150 mg dos veces al día, tomada por la mañana y por la noche. A veces, su médico puede aconsejar una dosis única diaria de 300 mg tomados durante la noche. La dosis exacta y la duración del tratamiento dependerá de la condición que está siendo tratado por. Síndrome de Zollinger-Ellison La dosis inicial habitual es de 150 mg tres veces al día. Su médico puede aumentar esta, si es necesario, hasta una dosis máxima de 6 g por día. El síndrome de Mendelson 150 mg por la noche antes y una dosis adicional de 150 mg 2 horas antes de la administración de un anestésico general. Los niños de 3 a 11 años de edad y más de 30 kg de peso Los niños requieren una dosis reducida, dependiendo de cuánto pesan.  Para el tratamiento de estómago o duodenal (intestino delgado) úlcera 2-4 mg por cada kg de peso corporal, dos veces al día durante 4 semanas. Si es necesario se pueden dar otras 4 semanas de tratamiento. La dosis máxima es 300 mg de ranitidina cada día.  Para el tratamiento de la esofagitis por reflujo, indigestión, dispepsia o ardor de estómago 2.5 - 5 mg por cada kg de peso corporal, dos veces al día. La dosis máxima es de 600 mg al día. Los niños menores de 3 años de edad ranitidina no está recomendado para uso en niños menores de 3 años de edad. Los pacientes con problemas renales graves 150 mg al acostarse durante cuatro a ocho semanas. Su médico puede aumentar este si es necesario. Si toma más Ranitidina del que debiera Si usted (o alguien más) tragar una gran cantidad de comprimidos juntos, o si piensa que un niño ha ingerido algún comprimido, contacte al departamento de urgencias del hospital más cercano o con su médico inmediatamente. Por favor, tome este prospecto, los comprimidos restantes, y el recipiente de la sustancia al hospital o al médico para que sepan lo que se consumían tabletas. Si olvidó tomar ranitidina Si se olvida de tomar un comprimido, tener una tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de tomar la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar ranitidina NO deje de tomar su medicamento sin hablar primero con su médico, aunque se sienta mejor. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Los posibles efectos secundarios Al igual que todos los medicamentos, ranitidina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar los comprimidos e informe a su médico inmediatamente o vaya a la sala de urgencias del hospital más cercano si ocurre lo siguiente:  una reacción alérgica; señales de esto pueden incluir hinchazón de los labios, cara o cuello que conduce a una severa dificultad para respirar o sibilancias, erupción cutánea grave o urticaria, fiebre, presión arterial baja o dolor en el pecho. Este es un efecto secundario muy grave pero poco frecuente. Podrías necesitar atención médica urgente u hospitalización. Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves:  dolor severo en el abdomen y la espalda, que puede ser un signo de inflamación del páncreas  coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, lo que puede ser un signo de inflamación del hígado Estos son efectos secundarios graves, pero muy raras. Es posible que necesite atención médica urgente. Los siguientes efectos adversos han sido reportados en las frecuencias aproximadas mostradas:. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 usuarios)  dolor abdominal  enfermo estreñimiento  sentimiento (estos efectos suelen disminuir con el tratamiento continuado raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 usuarios)  erupciones en la piel  análisis de sangre puede mostrar cambios en los resultados de las pruebas de función hepática, o aumento de los niveles de creatinina. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 usuarios)  dolor de cabeza  mareos  borrosa  visión más lenta o el corazón más rápido vencieron  movimientos involuntarios  reducción en el número de células blancas de la sangre, lo que hace que la probabilidad de infecciones reducción  en las plaquetas de la sangre, lo que aumenta el riesgo de sangrado o moretones  confusión mental, depresión, alucinaciones (ver o escuchar cosas que no son reales) • erupciones cutáneas inflamatorias  pelo pérdida  inflamación en los riñones  inflamación de los vasos sanguíneos, los síntomas pueden incluir fiebre, hinchazón y una sensación general de dolor en las articulaciones y músculos enfermos   hombres pueden experimentar incapacidad de lograr o mantener una erección (impotencia)  los hombres pueden experimentar hinchazón o incomodidad de los senos  falta de aliento  diarrea notificación de los efectos secundarios Si tiene efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar el lado www. mhra. gov. uk/yellowcard Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Cómo almacenar Ranitidina Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No guarde las tabletas temperatura superior a 25ºC. Guarde las tabletas en el envase original. No use ranitidina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional ¿Qué Ranitidina comprimidos contienen (s):  El ingrediente activo es ranitidina (como clorhidrato) 150 o 300 mg. • La demás componentes son celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio y dióxido de silicio coloidal.  El revestimiento del comprimido contiene: polietilenglicol, hipromelosa (E464), polidextrosa (E1200), vainillina, dióxido de titanio (E171) y cera de carnauba (E903). ¿Qué aspecto (s) Ranitidina tabletas del producto y contenido del envase:  La ranitidina 150 mg son comprimidos blancos, redondos, biconvexos, comprimidos recubiertos con película grabados con Ranitidina 300 mg Comprimidos '' 5C1  son blancos, con forma de cápsula, biconvexos, película - tabletas grabadas con '5C3' revestido  Las tabletas están disponibles en envases tipo blister de 28, 30, 56, 60, 84, 112 y 120 comprimidos y envases de polietileno de alta densidad de la tableta de 100, 250, 500 y 1000 comprimidos. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización y soporte de la autorización de comercialización del fabricante y la empresa responsable de la fabricación: TEVA UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG Este prospecto ha sido revisado por última vez: Diciembre 2014 PL 00289 / 0315-0316 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Avapro Avapro (irbesartan) pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Irbesartan impide que los vasos sanguíneos de reducirse, lo que disminuye la presión arterial y mejora el flujo sanguíneo. Avapro se usa para tratar la presión arterial alta (hipertensión). A veces se administra junto con otros medicamentos para la presión arterial. Avapro también se utiliza para tratar problemas renales causados ​​por la diabetes tipo 2. Avapro puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Información importante No utilice Avapro si está embarazada. Deje de usar e informar a su médico de inmediato si queda embarazada. Si usted tiene diabetes, no utilice Avapro junto con cualquier otro medicamento que contenga aliskiren (Amturnide, Tekturna, Tekamlo, Valturna). Beber alcohol puede bajar mucho más su presión arterial y puede aumentar ciertos efectos secundarios de Avapro. No use suplementos de potasio o sustitutos de la sal mientras esté tomando este medicamento, a menos que su médico le haya indicado hacerlo. En casos raros, Avapro puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. Antes de tomar este medicamento Usted no debe usar Avapro si usted es alérgico al irbesartán. Si usted tiene diabetes, no utilice Avapro junto con cualquier otro medicamento que contenga aliskiren (Amturnide, Tekturna, Tekamlo, Valturna). También puede ser necesario para evitar tomar Avapro con aliskiren si usted tiene una enfermedad renal. Para asegurar que este medicamento es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: insuficiencia cardíaca congestiva; o si está deshidratado. FDA embarazo categoría D. No utilice si está embarazada. Deje de usar e informar a su médico de inmediato si queda embarazada. Avapro puede causar lesiones o la muerte al bebé nonato si usted toma la medicina durante su segundo o tercer trimestre. Utilizar un método anticonceptivo eficaz. No se sabe si irbesartan pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está usando este medicamento. ¿Cómo debo tomar Avapro? Tome Avapro exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Avapro puede tomarse con o sin comida. necesitará ser evaluada con frecuencia su presión arterial. Si está recibiendo tratamiento para la presión arterial alta, siga usando esta medicina aunque se sienta bien. La presión arterial alta con frecuencia no presenta síntomas. Es posible que necesite usar medicinas para la presión arterial por el resto de su vida. Consérvese a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar? Beber alcohol puede bajar mucho más su presión arterial y puede aumentar ciertos efectos secundarios de Avapro. No use suplementos de potasio o sustitutos de la sal mientras esté tomando Avapro, a menos que su médico le haya indicado hacerlo. Evite levantarse muy rápido de la posición de sentado o echado, ya que puede sentirse mareado. Levántese lentamente y constante para evitar una caída. efectos secundarios Avapro Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Avapro: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. En casos raros, Avapro puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: una sensación de mareo, de que se puede desmayar; poco o nada de orinar; hinchazón, ganancia de peso rápida; o confusión, pérdida de apetito, vómitos, dolor en la parte lateral o inferior de la espalda. Avapro efectos secundarios comunes pueden incluir: ardor de estómago, malestar estomacal; o Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Avapro información de dosificación Dosis usual de adultos para la nefropatía diabética: Dosis inicial: 150 mg por vía oral una vez al día con o sin alimentos. Dosis de mantenimiento: 150 a 300 mg por vía oral una vez al día. Dosis usual para la hipertensión: Dosis inicial: 150 mg por vía oral una vez al día con o sin alimentos. Dosis de mantenimiento: 150 a 300 mg por vía oral una vez al día. Dosis pediátrica habitual para la Hipertensión: 6 a 12 años: Dosis inicial: 75 mg una vez al día. Dosis de mantenimiento: 75 mg a 150 mg una vez al día. 13 a 18 años: Dosis inicial: 150 mg una vez al día. Dosis de mantenimiento: 150 mg a 300 mg una vez al día. ¿Qué otras drogas afectarán a Avapro? Informe a su médico acerca de todas las medicinas que use, y los que se inicia o se deja de usar durante su tratamiento con Avapro, especialmente: Esta lista no esta completa. Otras drogas pueden interactuar con irbesartán, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. No todas las interacciones posibles se enumeran en esta guía del medicamento. Más información acerca de Avapro (irbesartan) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Avapro. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use Avapro solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 7.02. Fecha de revisión: 28/08/2014, 02:40:28 PM. Estado de drogas




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