Comprar Prometrium 200 Mg

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Prometrium (progesterona) No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: - bosentan Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: medicamentos - barbiturate para dormir o convulsiones - bexarotene - carbamazepine - ethotoin - ketoconazole - phenytoin - rifampin Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Este medicamento puede causar hinchazón, sensibilidad o sangrado de las encías. Tenga cuidado al cepillarse los dientes y usar hilo dental. Consulte a su dentista regularmente para el cuidado dental de rutina. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua cambios en el tejido o - Amamante - cambios de descarga en el sangrado vaginal durante su período menstrual o entre períodos - Depresión - numbness dolor - muscle o hueso o dolor en el brazo o la pierna - Dolor en el pecho, en la ingle o las piernas - seizures o temblores dolor de cabeza - severe - Estómago dolor dificultad para respirar - sudden - unusually débil o - Visión cansados ​​o problemas del habla amarillenta en la piel o los ojos efectos secundarios que, por lo general, no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional si continúan o son molestos salud): el líquido a la retención y la hinchazón - acne - Aumento en el apetito - cambios de humor, ansiedad, depresión, frustración, ira o exaltación - náuseas, - sweating vómitos o sofocos Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). Proteger de la luz. Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Progesterona, Cápsula oral - Tengo el placer de ser capaz de obtener las recetas a un mejor precio. Gracias por el servicio que usted ofrece. Danny Thomas. 23 de Sep, el año 2016 - Deseo que podría ser más rápido, pero me doy cuenta de que se necesita tiempo para viajar. El recordatorio es una buena cosa Alfred Stoever. 23 de Sep, el año 2016 - No he tenido problemas para conseguir mis medicamentos y que son por lo menos un tercio y la mitad más barato que los precios de los EEUU! Cynthia Regier. 22 de Sep, el año 2016 Ver todos los 13574 comentarios Deje un comentario Prometrium (progesterona micronizada) y / o alternativas Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información general sobre Prometrium Prometrium o progesterona es un medicamento oral utilizado para causar períodos menstruales en las mujeres que no han alcanzado la edad de la menopausia, pero no están recibiendo sus períodos debido a la falta de la hormona en su cuerpo. Este medicamento también puede usarse para prevenir el crecimiento excesivo del revestimiento del útero en las mujeres post-menopáusicas que están pasando por la terapia de reemplazo hormonal de estrógeno (HRT). A veces, su médico le puede aconsejar para comprar Prometrium con el fin de garantizar un embarazo seguro. Efectos secundarios de Prometrium Náuseas, dolor de cabeza, sensibilidad en los senos, hinchazón, cambios en la secreción vaginal, mareos, visión borrosa, somnolencia y cambios de humor son efectos secundarios comunes de la droga. La mayoría de estos síntomas disminuyen por su cuenta, pero si no lo hacen, usted debe llamar a su médico y buscar ayuda. Si usted está experimentando algunos efectos secundarios graves de la droga tales como sangrado vaginal inusual, la depresión, la micción frecuente y dolorosa, manchas oscuras en la cara o la piel, coloración amarillenta de la piel y los ojos, orina oscura, cansancio inusual, y bultos en los senos, a continuación, deje de tomar el medicamento inmediatamente y llame a su médico. Busque ayuda médica inmediata si experimenta dolor en el pecho, la mandíbula o el brazo izquierdo, debilidad en un lado del cuerpo, los ojos saltones, la pérdida de la visión, visión doble, dificultad para hablar, desmayos, tos con sangre, dolor en la pantorrilla o hinchazón, y tener dificultad para respirar. precauciones Algunas formas de Prometrium pueden contener aceite de cacahuete, y no se debe usar si usted es alérgico a los cacahuetes. Usted tampoco debe tomar este medicamento si usted tiene un historial de cáncer de mama, enfermedades del hígado o si ha tenido un derrame cerebral, coágulos de sangre internos, o un ataque al corazón en el año anterior. El medicamento se administra sólo por períodos cortos de tiempo como 6 a 12 días durante sus ciclos menstruales, y por lo tanto, es necesario prestar atención a su horario de dosificación y nunca se pierda una dosis. Además, no debería tomar Prometrium si usted tiene enfermedad del corazón, presión arterial alta, colesterol alto, sobrepeso, sufren de migraña, asma, convulsiones, epilepsia, diabetes, o si usted fuma regularmente. El tabaquismo y consumo de alcohol puede empeorar los efectos secundarios de la droga, y por lo tanto, sería mejor para dejar estos hábitos, siempre y cuando usted está en tratamiento Prometrium. Dosis Prometrium Se puede comprar en Prometrium 100 y 200 mg fortalezas. Si está usando el medicamento para la prevención de la hiperplasia endometrial, entonces usted debe tomar una cápsula de 200 mg Prometrium durante 12 días en una fila dentro de un ciclo de 28 días a la hora de dormir. Sin embargo, si usted lo está utilizando para tratar la amenorrea secundaria, luego tomar Prometrium 400 mg durante 10 días a la hora de dormir. Si tiene problemas para tragar las cápsulas, entonces usted debe tomar en una posición de pie con un vaso de agua. interacciones Antes de tomar Prometrium, debe informar a su médico acerca de todos los medicamentos con receta y sin receta que está utilizando en la actualidad, especialmente los fármacos que afectan las enzimas hepáticas, como la rifampicina, antifúngicos azoles como itraconazol, medicamentos anticonvulsivos como carbamazepina, fenitoína y fenobarbital. Como Prometrium puede afectar los resultados de algunas pruebas de laboratorio, se debe informar al personal del laboratorio que está utilizando este medicamento para que puedan realizar los cambios necesarios. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. cápsulas Prometrium (100 mg, 200 mg) Prometrium (progesterona, USP) cápsulas contienen progesterona micronizada para la administración oral. La progesterona tiene un peso molecular de 314,47 y una fórmula empírica de C 21 H 30 O 2. Progesterona (pregn-4-eno-3, 20-diona) es un polvo cristalino blanco inodoro blanco o cremoso prácticamente insoluble en agua, soluble en alcohol, acetona y dioxano y poco soluble en los aceites vegetales, estable en el aire, de fusión entre 126 y el grado; y 131 y el grado; C. La fórmula estructural es: La progesterona se sintetiza a partir de un material de partida de una fuente vegetal y es químicamente idéntico a la progesterona de origen de ovario humano. Prometrium Las cápsulas están disponibles en múltiples puntos fuertes para permitir la flexibilidad de dosificación para una gestión óptima. Las cápsulas contienen Prometrium 100 mg o 200 mg de progesterona micronizada. Los ingredientes inactivos para Prometrium 100 mg cápsulas incluyen: aceite de cacahuete NF, NF gelatina, glicerina USP, NF lecitina, dióxido de titanio USP, D & amp; C Amarillo No. 10 y FD & amp; C Rojo No. 40. Los ingredientes inactivos para Prometrium 200 mg cápsulas incluyen: aceite de cacahuete NF, NF gelatina, glicerina USP, NF lecitina, dióxido de titanio USP, D & amp; C Amarillo No. 10 y FD & amp; C Amarillo No. 6. Farmacología Clínica Prometrium cápsulas son una forma de dosificación oral de la progesterona micronizada, que es químicamente idéntico a la progesterona de origen ovárico. La biodisponibilidad oral de la progesterona se incrementa a través de micronización. farmacocinética Absorción Después de la administración oral de la progesterona micronizada como una formulación de cápsula de gelatina blanda, las concentraciones séricas máximas se alcanzaron dentro de 3 horas. La biodisponibilidad absoluta de la progesterona micronizada no se conoce. Tabla 1 se resumen los parámetros farmacocinéticos medios en mujeres posmenopáusicas después de cinco dosis diarias orales de Prometrium Cápsulas 100 mg como una formulación micronizada cápsula de gelatina blanda. las concentraciones de progesterona en suero aparecieron lineal y proporcional a la dosis después de la administración de dosis múltiples de Prometrium Cápsulas 100 mg en el rango de dosis de 100 mg / día a 300 mg / día en mujeres posmenopáusicas. Aunque las dosis mayor de 300 mg / día no se estudiaron en las mujeres, las concentraciones de suero de un estudio en voluntarios varones aparecieron lineal y proporcional a la dosis entre 100 mg / día y 400 mg / día. Los parámetros farmacocinéticos en voluntarios varones fueron generalmente consistentes con las observadas en mujeres posmenopáusicas. Distribución La progesterona es aproximadamente el 96% -99% a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina sérica (50% -54%) y transcortin (43% -48%). Metabolismo La progesterona se metaboliza principalmente en el hígado en gran parte a pregnanediols y pregnanolones. Pregnanediols y pregnanolones se conjugan en el hígado a metabolitos glucurónidos y sulfatos. metabolitos de progesterona que se excretan en la bilis pueden deconjugated y pueden ser metabolizados más en el intestino a través de la reducción, deshidroxilación, y epimerización. Excreción Los conjugados glucurónidos y sulfato de pregnandiol y pregnanolona se excretan en la bilis y la orina. metabolitos de progesterona que se excretan en la bilis pueden someterse al ciclo enterohepático o pueden ser excretados en las heces. Poblaciones especiales La farmacocinética de Prometrium cápsulas no se han evaluado de bajo peso corporal o pacientes obesos. No hay suficiente información disponible de los ensayos llevados a cabo con Prometrium Cápsulas para comparar la farmacocinética de progesterona en diferentes grupos raciales. No hay estudios formales han evaluado el efecto de la enfermedad hepática sobre la disposición de la progesterona. Sin embargo, dado que la progesterona es metabolizada por el hígado, el uso en pacientes con disfunción hepática grave o enfermedad está contraindicada (ver Contraindicaciones). Si el tratamiento con progesterona está indicado en pacientes con leve a moderada disfunción hepática, estos pacientes deben ser monitorizados cuidadosamente. No hay estudios formales han evaluado el efecto de la enfermedad renal sobre la distribución de la progesterona. Desde metabolitos de progesterona se eliminan principalmente por los riñones, cápsulas Prometrium debe utilizarse con precaución y sólo con un monitoreo cuidadoso en pacientes con disfunción renal. (Ver Precauciones) La interacción entre alimentos y medicamentos: la ingestión concomitante de alimentos aumentó la biodisponibilidad de Prometrium Cápsulas con relación a un estado de ayuno cuando se administra a mujeres posmenopáusicas a una dosis de 200 mg. Interacción fármaco-fármaco: El metabolismo de la progesterona por microsomas de hígado humano fue inhibido por ketoconazol (IC 50 & lt; 0,1 M). Ketoconazol es un conocido inhibidor de citocromo P450 3A4, por lo tanto, estos datos sugieren que el ketoconazol u otros inhibidores conocidos de esta enzima pueden aumentar la biodisponibilidad de la progesterona. La relevancia clínica de los hallazgos in vitro es desconocida. La administración conjunta de estrógenos conjugados y Prometrium cápsulas a 29 mujeres posmenopáusicas durante un período de 12 días resultó en un aumento en las concentraciones totales de estrona (Cmax 3,68 ng / ml a 4,93 ng / ml) y las concentraciones totales de equilina (Cmax 2,27 ng / ml a 3,22 ng / ml) y una disminución de las concentraciones circulantes de 17 (beta) de estradiol (Cmax 0,037 ng / ml a 0,030 ng / ml). La vida media de los estrógenos conjugados fue similar con la administración conjunta de Prometrium Cápsulas. La tabla 2 resume los parámetros farmacocinéticos. La media (± S. D..) Parámetros farmacocinéticos de estradiol, estrona y equilina tras la coadministración de estrógenos conjugados 0,625 mg y Prometrium cápsulas de 200 mg durante 12 días para las mujeres posmenopáusicas Estudios clínicos Protección de endometrio En un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, 358 mujeres posmenopáusicas, cada uno con un útero intacto, recibieron tratamiento durante un máximo de 36 meses. Los grupos de tratamiento fueron: Prometrium cápsulas a la dosis de 200 mg / día durante 12 días por ciclo de 28 días en combinación con estrógenos conjugados 0.625 mg / día (n = 120); solamente estrógenos conjugados 0.625 mg / día (n = 119); o placebo (n = 119). Los sujetos de los tres grupos de tratamiento fueron las mujeres principalmente de raza blanca (87% o más de cada grupo). Los resultados de la incidencia de hiperplasia de endometrio en mujeres que recibieron hasta 3 años de tratamiento se muestran en la Tabla 3. Una comparación de las cápsulas más Prometrium grupo de tratamiento con estrógenos conjugados con los estrógenos conjugados único grupo mostró una tasa significativamente menor de la hiperplasia (6% combinación de productos vs. 64% estrógeno solo) en el Prometrium Cápsulas plus grupo de tratamiento estrógenos conjugados a lo largo de 36 meses de tratamiento. La incidencia de hiperplasia endometrial en mujeres que recibieron 3 años de tratamiento Los tiempos para el diagnóstico de la hiperplasia endometrial más de 36 meses de tratamiento se muestran en la Figura 1. Esta figura ilustra gráficamente que la proporción de pacientes con hiperplasia fue significativamente mayor en el grupo de los estrógenos conjugados (64%) en comparación con los estrógenos conjugados más Prometrium grupo Cápsulas (6%). Las tasas de interrupción debido a la hiperplasia lo largo de los 36 meses de tratamiento se muestran en la Tabla 4. Para cualquier grado de hiperplasia, la tasa de abandono en pacientes que recibieron estrógenos conjugados más Prometrium Cápsulas fue similar a la del placebo único grupo, mientras que la interrupción tarifa para los pacientes que recibieron estrógenos conjugados solo fue significativamente mayor. Las mujeres que interrumpieron permanentemente por hiperplasia fueron similares en la demografía a la población total del estudio. La interrupción Tasa por hiperplasia de más de 36 meses de tratamiento En el mismo ensayo clínico tres años y las mujeres posmenopáusicas fueron tratadas con Prometrium cápsulas en combinación con estrógenos conjugados, estrógenos conjugados solamente, o con placebo. No hubo diferencia estadísticamente significativa entre las cápsulas más Prometrium grupo de estrógenos conjugados y los estrógenos conjugados único grupo en aumentos de HDL-C y triglicéridos, o en una disminución de LDL-C. Los cambios observados en los perfiles de lípidos se muestran en la Tabla 5. La media de cambios desde el inicio en los perfiles de lípidos después de 36 meses de tratamiento Grupo de tratamiento Media (Media% Cambio) Estrógenos conjugados 0,625 mg + Prometrium cápsulas de 200 mg (cíclico) una Estrógenos conjugados 0,625 mg (sólo) A: No hay cambios significativos (p & lt; 0,05) de los valores de estrógenos conjugados b: Número de sujetos (N) varía según el parámetro c: Cálculos basados ​​en datos transformados logarítmicamente La amenorrea secundaria En un solo centro, estudio clínico aleatorizado, doble ciego que incluyó a mujeres premenopáusicas con amenorrea secundaria durante al menos 90 días, la administración de 10 días de tratamiento con Prometrium Cápsulas resultó en el 80% de las mujeres con síndrome de abstinencia de sangrado dentro de los 7 días de la última dosis de Prometrium cápsulas, 300 mg / día (n = 20), en comparación con 10% de las mujeres que experimentan sangrado de retirada en el grupo de placebo (n = 21). La tasa de transformación secretora se evaluó en un estudio multicéntrico, aleatorizado estudio clínico, doble ciego en mujeres posmenopáusicas de estrógenos. Cápsulas Prometrium administrar por vía oral durante 10 días a 400 mg / día (n = 22) inducidos cambios secretores en el endometrio completas en 45% de las mujeres en comparación con 0% en el grupo placebo (n = 23). Indicaciones y uso Cápsulas Prometrium están indicados para uso en la prevención de la hiperplasia endometrial en mujeres posmenopáusicas no histerectomizadas que reciben comprimidos de estrógenos conjugados. También están indicados para su uso en la amenorrea secundaria. Contraindicaciones son sensibles a los Prometrium cápsulas o sus componentes. Cápsulas Prometrium contienen aceite de cacahuete y nunca deben ser utilizados por los pacientes alérgicos a los cacahuetes. Embarazo conocido o sospechado. Tromboflebitis, trastornos tromboembólicos, apoplejía cerebral, o pacientes con antecedentes de estas condiciones. La disfunción hepática grave o enfermedad. Conocido o malignidad de mama o de los órganos genitales sospechado. sangrado vaginal no diagnosticado. Aborto perdido. Como una prueba de diagnóstico para el embarazo. advertencias El médico debe estar alerta a las primeras manifestaciones de trastornos trombóticos (tromboflebitis, trastornos cerebrovasculares, embolismo pulmonar y trombosis de la retina). En caso de que cualquiera de estos síntomas o se sospecha, el fármaco debe interrumpirse inmediatamente. Suspender el medicamento en espera del examen si hay pérdida parcial o completa repentina de la visión, o si hay un inicio repentino de proptosis, diplopía o migraña. Si el examen revela papiledema o lesiones vasculares de la retina, la medicación debe ser retirada. La administración de cualquier fármaco para las madres lactantes debe hacerse sólo cuando sea realmente necesario, ya que muchos fármacos se excretan en la leche humana. cantidades detectables de progestina se han identificado en la leche de las madres que reciben progestinas. El efecto de esto en el lactante no se ha determinado. Los estudios retrospectivos de morbilidad y mortalidad en Gran Bretaña y los estudios de morbilidad en los Estados Unidos han demostrado una asociación estadísticamente significativa entre la tromboflebitis, embolia pulmonar, trombosis cerebral y embolia, y el uso de anticonceptivos orales. La estimación del riesgo relativo de tromboembolismo en el estudio de Vessey y muñeca era alrededor de siete veces, mientras que Sartwell y asociados en los Estados Unidos encontraron un riesgo relativo de 4,4, lo que significa que los usuarios son varias veces más probabilidades de sufrir la enfermedad tromboembólica y sin evidente causar que las no usuarias. El estudio americano también indicó que el riesgo no persistió después de la interrupción de la administración, y que no se ve reforzada por la administración continuada de largo. El estudio americano no fue diseñado para evaluar la diferencia entre los productos. precauciones General El examen físico debe incluir el tratamiento previo especial referencia a la mama y órganos de la pelvis, así como frotis de Papanicolaou. Debido a que la progesterona puede causar cierto grado de retención de líquidos, condiciones que podrían ser influenciados por este factor, como la epilepsia, migraña, asma, cardiaca o disfunción renal, requieren una cuidadosa observación. En los casos de sangrado por disrupción, como en los casos de sangrado irregular por vaginum, causas no funcionales deben ser tenidos en cuenta. En los casos de sangrado vaginal no diagnosticado, están indicadas medidas diagnósticas adecuadas. Los pacientes que tienen un historial de depresión psíquica deben ser observados cuidadosamente y suspenderse el fármaco si la depresión se repite en un grado grave. Cualquier posible influencia de la terapia prolongada progestina en las funciones de la hipófisis, ovarios, suprarrenales, hepáticas o uterinos espera un mayor estudio. A pesar de que el uso concomitante de estrógenos conjugados y Prometrium Las cápsulas no se tradujo en una disminución de la tolerancia a la glucosa, los pacientes diabéticos deben ser observadas cuidadosamente mientras recibe la terapia de estrógeno y progestina. El patólogo debe ser advertido de la terapia con progestina cuando se someten las muestras pertinentes. Debido a la aparición de trastornos trombóticos (tromboflebitis, embolia pulmonar, trombosis de retina y trastornos cerebrovasculares) en los pacientes que toman combinaciones de estrógeno y progestina, el médico debe estar alerta ante la manifestación más temprana de estos trastornos. mareos transitoria se puede producir en algunos pacientes. Tenga cuidado al conducir un vehículo de motor o manejar maquinaria. Un pequeño porcentaje de las mujeres pueden experimentar mareos y / o somnolencia extrema durante la terapia inicial. Para estas mujeres, se recomienda la dosis al acostarse. raros casos de síncope e hipotensión ortostática del posible origen se han observado en los pacientes que tomaban Prometrium cápsulas. Información para el paciente Insertar adjuntas paciente. General: Este producto contiene aceite de cacahuete y no debe utilizarse si usted es alérgico a los cacahuetes. Interacciones de laboratorio de prueba de drogas Los siguientes resultados de laboratorio pueden ser alterados por el uso de drogas de combinación de estrógeno y progestina: Aumento de la retención sulfobromophthalein y otras pruebas de la función hepática. Las pruebas de coagulación: aumento de la protrombina factores VII, VIII, IX y X. La función tiroidea: aumento de PBI, y butanol extraíble unión a proteínas yodo y disminución de los valores de captación de T3. los niveles en ayunas y de insulina en plasma 2 horas y de glucosa después de una prueba de tolerancia a la glucosa oral (OGTT) y los niveles de fibrinógeno se midieron en los pacientes que recibieron Prometrium cápsulas a una dosis de 200 mg / día durante 12 días por ciclo de 28 días en combinación con estrógenos conjugados 0,625 mg / día (n = 120). La Tabla 6 resume estos datos. Los niveles de insulina en plasma 2 horas después de la SOG se redujo desde la línea de base. Los niveles de insulina en plasma en ayunas de glucosa en plasma en ayunas y también se redujeron respecto al valor basal. Los niveles de glucosa 2 horas después de la SOG se incrementaron ligeramente. No hubo ningún efecto sobre los niveles de fibrinógeno. Para obtener información sobre los cambios en el perfil lipídico, consulte la subsección Estudios Clínicos, Tabla 5. La media de cambios desde el inicio de la insulina y los niveles de glucosa después de 36 meses de tratamiento Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad La progesterona no ha sido probado para la carcinogenicidad en animales por la vía de administración oral. Cuando se implanta en ratones hembra, la progesterona produce carcinomas mamarios, tumores de células de la granulosa del ovario y sarcomas del estroma endometrial (1). En los perros, las inyecciones intramusculares a largo plazo producen hiperplasia nodular y tumores mamarios benignos y malignos (2). Las inyecciones subcutáneas o intramusculares de progesterona disminuyeron el período de latencia y un aumento de la incidencia de tumores mamarios en ratas tratadas previamente con un carcinógeno químico (3). La progesterona no mostró evidencia de genotoxicidad en estudios in vitro para mutaciones puntuales o por daño cromosómico. En estudios in vivo de los daños cromosoma han dado resultados positivos en ratones a dosis orales de 1000 mg / kg y 2000 mg / kg (4). Exógena de progesterona administrada se ha demostrado que inhibe la ovulación en una serie de especies, y se espera que las dosis altas dadas para una duración prolongada serían perjudicar la fertilidad hasta el cese del tratamiento. Categoría B del embarazo Los estudios de reproducción se han realizado en ratones a dosis de hasta 9 veces la dosis oral humana (5, 6), en ratas a dosis de hasta 44 veces la dosis oral humana (7, 8), en conejos a una dosis de 10 mg / día entregado localmente dentro del útero por un dispositivo implantado (9), en los conejillos de indias a dosis de la mitad de la dosis oral humana de aproximadamente (10) y en los monos rhesus (11) a dosis de aproximadamente la dosis humana, todos basados ​​en la superficie corporal zona, y han revelado poca o ninguna evidencia de la fertilidad o daño al feto debido a la progesterona. Varios estudios en mujeres expuestas a la progesterona no han demostrado un aumento significativo de malformaciones fetales (12). Un solo caso de paladar hendido se observó en el hijo de una mujer que usa Prometrium cápsulas en el embarazo temprano, aunque no se ha establecido la causalidad definitiva. raros casos de muerte fetal se han reportado en mujeres embarazadas prescritos Cápsulas Prometrium para indicaciones no aprobadas. Debido a que los estudios en humanos no podemos descartar la posibilidad de un daño, Prometrium Cápsulas debe utilizarse durante el embarazo sólo si está indicado (véase Contraindicaciones). Las madres lactantes La administración de cualquier fármaco para las madres lactantes debe hacerse sólo cuando sea realmente necesario, ya que muchos fármacos se excretan en la leche humana. cantidades detectables de progestina se han identificado en la leche de las madres lactantes que reciben progestinas. El efecto de esto en el lactante no se ha determinado. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia de Prometrium cápsulas en pacientes pediátricos. Reacciones adversas Protección de endometrio Tabla 7 se enumeran las reacciones adversas que se notificaron en & gt; / = 2% de los pacientes (independientemente de su relación con el tratamiento) que recibieron cápsulas Prometrium cíclicos, 200 mg al día (12 días por ciclo mes calendario) con diarios 0.625 mg de estrógenos conjugados, en una multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, ensayo clínico controlado con placebo en 875 mujeres posmenopáusicas. Experiencias adversas (& gt; / = 2%) se informa en un 875 ensayo controlado con placebo de pacientes en mujeres posmenopáusicas durante un período de 3 años (Porcentaje (%) de pacientes que informaron) Prometrium cápsulas de 200 mg de estrógenos conjugados 0.625 mg (N = 178) Estrógenos conjugados 0,625 mg (sólo) La amenorrea secundaria Tabla 8 se enumeran las reacciones adversas que se notificaron en & gt; / = 5% de los pacientes que reciben Prometrium cápsulas, 400 mg / día, en un estudio multicéntrico, aleatorizado, ensayo clínico controlado con placebo, doble ciego de estrógeno-priming (6 semanas) después de la menopausia las mujeres que reciben estrógenos conjugados 0.625 mg / día y cíclico (10 días por ciclo mes calendario) Cápsulas Prometrium a una dosis de 400 mg / día, durante tres ciclos. Experiencias adversas (& gt; / = 5%) reportados en pacientes tratados con 400 mg / día en un estudio controlado con placebo en estimulado de estrógenos mujeres posmenopáusicas Prometrium cápsulas de 400 mg N = 25 Porcentaje (%) de pacientes La distensión abdominal (hinchazón) Dolor abdominal (cólicos) Las reacciones adversas más comunes reportados en & gt; / = 5% de los pacientes en todos los grupos de dosis Prometrium Cápsulas estudiada en este ensayo (100 mg / día a 400 mg / día) fueron: mareos (16%), dolor de pecho (11%) , dolor de cabeza (10%), dolor abdominal (10%), fatiga (9%), la infección viral (7%), distensión abdominal (6%), dolor musculoesquelético (6%), la labilidad emocional (6%), irritabilidad ( 5%), y la infección del tracto respiratorio superior (5%). Otros eventos adversos informados en & lt; 5% de los pacientes que tomaban Prometrium Las cápsulas incluyen: Autonómicas Trastornos del sistema nervioso: sequedad en la boca Cuerpo como un todo: lesión accidental, dolor en el pecho, fiebre Trastornos del sistema cardiovascular: hipertensión Trastornos del Sistema Nervioso Central y Periférico: confusión, somnolencia, trastornos del lenguaje Trastornos del Sistema gastrointestinales: estreñimiento, dispepsia, gastroenteritis, el recto hemorrágica, hernia de hiato, vómitos Audición y trastornos vestibulares: dolor de oído Del ritmo cardíaco y ritmo Trastornos: palpitaciones Trastornos metabólicos y nutricionales: edema, edema periférico Trastornos musculoesqueléticos del sistema: la artritis, calambres en las piernas, hipertonía, trastorno muscular, mialgia Myo / Endo / pericardio y la válvula de Trastornos: angina de pecho Trastornos psiquiátricos: ansiedad, trastornos de la concentración, insomnio, trastorno de la personalidad Trastornos de la reproducción del sistema: leucorrea, fibroma uterino, sequedad vaginal, vaginitis, vaginitis por hongos Trastornos de resistencia Mecanismo: abscesos, herpes simplex Trastornos del sistema respiratorio: bronquitis, congestión nasal, faringitis, neumonía, sinusitis Trastornos de la piel y apéndices: el acné, verrugas, desbridamiento de la herida Trastornos del sistema urinario: infección del tracto urinario Trastornos de la Visión: visión anormal De glóbulos blancos y Trastornos de la Resistencia: linfadenopatía Las siguientes reacciones adversas se han reportado con Prometrium cápsulas en otros ensayos clínicos de Estados Unidos: aumento de la sudoración, astenia, alteraciones dentales, anorexia, aumento del apetito, nerviosismo, y la ampliación de mama. Los siguientes eventos adversos espontáneos se han notificado durante la comercialización de Prometrium Cápsulas: casos reversibles de hepatitis y elevación de las transaminasas. Estos hechos se produjeron sobre todo en pacientes que reciben altas dosis de hasta 1200 mg. Además, se han notificado casos raros de síncope con y sin hipotensión. Las siguientes reacciones adversas adicionales se han observado en las mujeres que toman las progestinas en general: sangrado, manchas, cambios en el flujo menstrual, amenorrea, cambios en el peso (aumento o disminución), los cambios en la unión y cervical secreciones escamocolumnar cervicales, ictericia colestática , reacciones anafilácticas y anafilaxia, erupción (alérgicas) con y sin prurito, melasma o cloasma, pirexia, y el insomnio. La sobredosis No se han realizado estudios sobre la sobredosis en humanos. En el caso de sobredosis, Prometrium Cápsulas debe interrumpirse y el paciente debe ser tratado sintomáticamente. Dosificación y administración Prevención de la hiperplasia endometrial --PROMETRIUM Cápsulas debe administrarse en una sola dosis diaria por la tarde, 200 mg por vía oral durante 12 días de forma secuencial por cada ciclo de 28 días, a las mujeres postmenopáusicas con útero que están recibiendo diariamente estrógenos conjugados tabletas. La amenorrea secundaria --PROMETRIUM Las cápsulas se puede administrar en una sola dosis diaria de 400 mg por la noche durante 10 días. Cómo suministrado Prometrium (progesterona, USP) cápsulas de 100 mg son cápsulas redondas, de color melocotón con marca negro huella "SV", disponible en frascos de 100 cápsulas (NDC0032-1708-01). Prometrium (progesterona, USP) cápsulas de 200 mg son ovalados, cápsulas pálido color amarillo marca con la impresión negro "SV2", disponible en frascos de 100 cápsulas (NDC0032-1711-01). Almacenar a 25 y el grado; se permiten variaciones de 15-30 y el grado; C (F 77 y grado), C (59-86 y el grado; F). Distribuir en recipiente hermético, resistente a la luz tal como se define en la USP / NF, acompañado de un paciente se coloque. Protegerlo de la humedad excesiva. referencias: Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer V.6 (IARC), 1974; IARC V.21 de 1979. KANSAS. Larrson y D. Machin, Requisitos de seguridad de esteroides anticonceptivos. F. Michal (ed.), Cambridge University Press, Cambridge. Pp. 30-269 de 1989. Sexto Informe Anual sobre Carcinógenos V.2, pp 693-696, 1991. Medicina. Sci. Res. 1987; 15: 703-704. Johnstone, E. E. y Franklin, R. R. (1964). Ensayo de progestinas para propiedades virilizantes fetales utilizando el ratón. Obstet Gynecol. 23: 359-62. Seegmiller, R. E. Nelson, G. W. y Johnson, C. K. (1983) Evaluación del potencial teratogénico de Delalutin (17-hidroxiprogesterona caproato) en ratones. Teratología 28: 201-8. Suchowsky, G. K. y Junkmann, K. (1961). Un estudio de los efectos de la progesterona virilizantes en el feto de rata hembra. 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Scherer América del Norte, San Petersburgo, FL 33716 Comercializado por Solvay Pharmaceuticals, Inc. Marietta, GA 30062. © 2000 Solvay Pharmaceuticals, Inc. Todos los derechos reservados. 9683 4E Rev 7/2000 FOTO DEL PRODUCTO (S): NOTA: Estas fotos se pueden utilizar sólo para identificación por la forma, el color y el pie de imprenta. Ellos no representan el tamaño real o relativa. Las muestras de los productos mostrados aquí han sido suministrados por el fabricante. Aunque se ha hecho todo lo posible para asegurar una reproducción precisa, por favor, recuerde que cualquier identificación visual se deben considerar preliminares. En casos de intoxicación o sospecha de sobredosis, la identidad de la droga debe ser verificada mediante análisis químico. Prometrium (progesterona micronizada) La información completa sobre Prometrium La información básica sobre Prometrium Prometrium es una versión / forma sintética de las hormonas sexuales femeninas que se produce de forma natural, llamada progesterona. Es una progestina. Es una hormona esteroide que es responsable de mantener la gestación (embarazo), la embriogénesis y el ciclo menstrual femenino. El medicamento también se utiliza para el tratamiento de la amenorrea secundaria. El fármaco mantiene altos niveles de progesterona (sintético) en el cuerpo; Por lo tanto, engaña al cuerpo y hace pensar que se ha producido la ovulación. Esto ayuda en la prevención de la liberación de los óvulos desde el ovario. En las mujeres posmenopáusicas, que administran tabletas de estrógeno, el medicamento se usa para prevenir la hiperplasia endometrial. Prometrium marca o genérico actúa principalmente en las glándulas del tracto reproductivo-, el hipotálamo, la hipófisis y mamarias femeninas. Actúa mediante la reducción de la liberación y la frecuencia de liberación de la GnRH (hormona liberadora de gonadotropina). Precauciones / Efectos secundarios Para Prometrium Los efectos secundarios comunes de Prometrium son sed, espasmos estomacales, dolor abdominal, calambres, artralgia, nicturia, mareo, somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, insomnio, depresión, agresividad, inestabilidad emocional, cambios de humor, trastornos del sueño, falta de memoria, gastralgia, dopiness, pirosis, dolor de senos, aumento de tamaño del pecho, hinchazón, dolor muscular, dolor en las articulaciones, náuseas, sosteniendo de, mal carácter fluido, xerostomía, náuseas, vómitos, estreñimiento, flatulencia, sofocos, intestinos flojos, diarrea, disminución de la libido, aumento de orina durante la noche, aumento del apetito y la fatiga. Si alguno de los efectos secundarios mencionados anteriormente prolongar o empeorar con la progesterona micronizada, a continuación, póngase en contacto con su proveedor de atención de la salud. Los efectos secundarios graves de drogas Prometrium incluyen la migraña (dolor de cabeza vascular crónica), alteraciones de la visión o pérdida de la visión, la ictericia como síntomas (color de piel que se vuelve amarillo), bilis piedras, dolor agudo en el estómago, hinchazón del estómago o dolor de estómago, severa vómitos, convulsiones, temblores, hinchando plano de los dedos, tobillos y / o en el talón, la insensibilidad de un brazo o una pierna, golpes de pecho, debilidad en el cuerpo, hinchazón y dolor en los senos, escupiendo sangre, falta de aire, haciendo estallar los ojos, y anormal sangrado vaginal. La progesterona micronizada también muestra efectos psicológicos como la ansiedad, desánimo, etc. Dosis Prometrium En el tratamiento para prevenir la hiperplasia endometrial, la dosis recomendada de Prometrium es de 200 mg en mujeres post-menopáusicas que toman estrógeno tablas. El fármaco se administra como una dosis única, preferiblemente a la hora de dormir, sobre una base diaria. Se administra por vía oral en forma de cápsulas para 12 días en una fila, cada ciclo de 28 días. En el tratamiento de la amenorrea secundaria se administra 400 mg de marca o genérico Prometrium en forma de cápsula. El fármaco se administra a la hora de dormir (preferiblemente) y por un período de 10 días. La cápsula se administra con el agua en una posición de pie. Comprar Prometrium Desde el norte Drug Store Comprar Prometrium 100 mg y 200 mg del Norte Drug Store confiando en nuestra envío rápido (7 a 10 días laborales) con absoluta confidencialidad. Calificaciones y comentarios (0) Deje su puntuación y el comentario * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico es suministrada por una empresa de terceros que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. 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Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita